T2400 รวม Sanger Sequencing และ Fragment Analysis ไว้ในเครื่องเดียว
|
DNA sequencing การหาลำดับเบสแบบแซงเกอร์ (Sanger sequencing) เป็นวิธีที่มีความแม่นยำสูงและเป็นมาตรฐานยืนยันผล (definitive method) สำหรับการตรวจหาความแปรผันทางพันธุกรรม (genetic variation) |
Fragment analysis ความสามารถในการวิเคราะห์แบบปริมาณสูง (high throughput) ช่วยให้สามารถตรวจสอบข้อมูลได้จำนวนมากต่อหนึ่งรอบการรัน ซึ่งช่วยลดต้นทุนต่อหนึ่งตัวอย่าง (cost per sample) ได้ |
T2400 การตั้งค่าที่ยืดหยุ่น 3 รูปแบบ (Three Flexible Configurations)
- ระบบ 24 แคพิลารี สำหรับงานที่ต้องการ throughput สูง
- ระบบ 8 แคพิลารี สำหรับการใช้งานทั่วไป
- ระบบที่สามารถปรับเปลี่ยนได้ระหว่าง 8 หรือ 24 แคพิลารี เพื่อความยืดหยุ่นสูงสุด
ความไวสูง (High Sensitivity)
- ระบบฟลูออเรสเซนซ์ 8 สี ช่วยให้สามารถตรวจจับ target ได้มากขึ้นในรันเดียว
การทำงานแบบสองระบบ (Dual Functionality)
- รวม Sanger Sequencing และ Fragment Analysis ไว้ในเครื่องเดียว
ต้นทุนต่ำ (Low Cost)
- ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานและบำรุงรักษาต่ำกว่าผลิตภัณฑ์ที่เทียบเคียงได้ประมาณ 50%
| Parameter | Specification |
| Number of Capillaries | 24 |
| Capillary Array Lengths | 36 cm, 50 cm |
| Laser Wavelength | 505 nm |
| Max Fluorescent Dyes | 8 colors |
| Sample Loading Types | 2 × 96-well plates |
| Max Samples per Run | 192 |
| Fragment Analysis Time | ≤30 min (36 cm capillary, 70–400 bp); ≤45 min (50 cm capillary, 70–500 bp) |
| Fragment Analysis Precision | 50–400 bp: <0.15 bp; 401–600 bp: <0.30 bp |
| Sequencing Time | ≤125 min (BigDye, 50 cmcapillary) |
| Max Read Length | >800 bp |
| Sequencing Accuracy | ≥99.0% |
| Applications | anger sequencing and fragment analysis |